泰兴小伙陆羊峰身患神经纤维瘤病，仅有一根手指能动（详见2013年5月24日《现代快报》封12版）。现在，他的病情日益严重。1月11日，陆羊峰发微博求助：想凑足再打几次控制肿瘤生长药物的费用，想陪家人能够一起走过2014的春节。尹有文

  他的愿望 想陪着家人过春节

  1月11日，陆羊峰的微博“@陆阳峰”里一条信息让人心疼：“新年快到了，我并没有感受到新年的快乐气氛，最近病情又恶化了，能让我感受到的只有头疼，头疼，呕吐再呕吐！在市医院住了几天，但是以前降颅内压的药物已经起不到作用了！我想请你们再帮我一次，我想能够凑足再打几次控制肿瘤生长药物的费用，我想陪我的家人能够一起走过2014的春节！”

  2014年，陆羊峰27岁。从19岁开始他身体的不同部位会不停地长肿瘤，已经经历了两次开颅手术和两次身体手术。尽管他已经丧失听力，瘫痪在床，但他依然坚强。

  2009年，陆羊峰建了一个名叫“神经纤维瘤”的病友QQ群，每天用唯一能动的一根手指与病友交流，为病友及家属普及疾病知识、搜集最新信息、制作视频，还鼓励病友战胜疾病，传递着乐观和坚强。

  他的病情 睡一个安稳觉成了奢侈

  昨天，现代快报记者再次来到陆羊峰家，与半年前还能开口说几句话相比，现在他只能通过手机打字才能表达出自己的想法，但他打一会儿字，就用手摁住自己的头，闭上眼睛。

  “他头疼了，现在每天就靠止疼药和消炎药度日。”父亲陆明龙说，儿子的头颅里长了4个肿瘤，最大的一个达6公分，肿瘤压迫神经，孩子吃不下饭，吃下去了也会吐出来。

  除了吃不下饭，疼痛更是如影随形。母亲戴桂兰说，儿子白天看看电视还能分散点注意力，一到晚上常常疼得睡不着觉。

  在微博里，陆羊峰说：“现在能睡好一个安稳觉都成了一种奢侈！”

  身体状况已经不允许陆羊峰下床了，现在陆羊峰下床做的唯一的事情就是上厕所，在母亲的搀扶下，每走一步，陆羊峰脚面与地面传来的震动都引起脑部剧烈的疼痛，每上一次厕所，对陆羊峰都是一次折磨。

  他的心里 有一个生机勃勃的世界

  陆羊峰的家是3间平房，墙体没有粉刷，保留着毛坯本色。前些日子，陆羊峰通过网络买了一幅1米多长的拼接画，贴在自己床的对面墙上，陆羊峰一抬头就能看到。拼接画上，绿色植物生机盎然，红红的果实娇艳欲滴，一只蝴蝶正在展翅。

  “儿子说家里枯巴巴的，没有水分，要弄点新鲜的东西。”母亲戴桂兰擦了擦眼睛，“我家的墙要是刷白了，画儿就更好看了。”

  为了给儿子治病，戴桂兰辞去工作专门在家照顾他，全家靠陆明龙当保安每个月1700元的收入过日子，家里还欠着十几万元的外债。

  “有种药物叫‘恩度’，北京的医生说要打3个月，每天一支，每支1050元。”陆明龙想着带儿子再去北京一次，虽然他现在拿不出一分钱。

  儿子无法出门，陆明龙专门买了两盆兰花放在儿子的床边，昨天的阳光很好，射进了卧室里，阳光下兰花绿油油的。“让孩子呼吸呼吸新鲜空气，省得天天闷着。”陆明龙说。

  “花儿比7月份刚买回来时长高了很多，但不知道什么时候能开花。”母亲戴桂兰坐在儿子床头说。