这两天，常州当地一家网站论坛出现一个题为“关于给本市尿毒症透析病人减负的建议”的帖子，帖子署名为“市一院血透室病患率全市病患敬禀”。

　　帖子中，发帖者分析了当前透析病人的现状和负担：根据现今医保政策一次透析费用为四百元，在职职工自付20%即80元，每月透析12次，自付透析费用为960元。而透析病人必然伴有肾衰性严重贫血，每月自付补血针费用520元。另外，尿毒症病人一般伴有肾性高血压，每天服用四种高血压药要花500元左右。再加上服用钙片、速力菲及叶酸等，一个尿毒症患者维持最基本的冶疗每月自付费用至少2000多元。这部分弱势群体的人数虽少，但也是民生。

　　残酷现实

　　筹不出钱，小伙没能撑下去

　　昨天中午12点半左右，《生活常州》来到常州一院住院大楼5楼的血液透析中心。门外的几排长椅上坐满了等待做透析的病患，约有30人之多。

　　《生活常州》了解到，就在上周该院的一个身患尿毒症的小伙因为没钱透析走了。“很可怜，大概25岁左右，尿毒症病人一般一周做三次透析，但小伙因为没钱一周只做一次，这回实在是撑不下去了……”说到这，许多病友叹了口气。

　　在那些等待的病人中，《生活常州》找到了发帖者黄女士。黄女士今年35岁，她已经在一院做了4个月血液透析。

　　据了解，黄女士因为慢性肾炎引发尿毒症，“就是我们这样一个家庭，我一个月的医药费差不多占到家庭收入的五分之二，更别说那些家里条件不好的，一旦摊上这种病，家也就基本完了。”

　　和黄女士的情况不同，一些农村的病人因为只能参加“新农合”，报销的比例要少很多，因此负担更重。陪母亲来做血透的仇先生说，他家住新北区魏村，因为他和母亲都是农村户口，参加了“新农合”，“母亲这个病一年要花10万块钱，而医保只能报销2万左右。”仇先生说，他母亲已经有了并发症，发作一次起码要花七八千块。“我和老婆都下岗，收入很少，以后真不知道怎么办。”

　　患者心声

　　希望政府关爱尿毒症病人

　　而对于医保方面的问题，这些患者也表示，“我们并不是要政府马上解决这个问题。我们只是希望政府能把我们这些病人放在心上，别忘记我们，想着要去解决这些问题，我们就很知足了。”

　　就此问题，《生活常州》也采访了常州一些人大代表、政协委员，他们表示，医保问题几乎每年的两会都会有人提出提案和建议，一个城市的医保依赖于这个城市的经济发展和政府政策的倾斜程度，这两年，上至中央，下到地方，对医保的重视程度越来越高，而尿毒症患者的帖子也反映出解决这些问题的迫切性，“希望政府能切实抱着解决问题的态度，将工作落到实处”。

　　相关部门

　　今年作调整，减轻病人负担

　　常州市劳动保障局医保处有关负责人接受《生活常州》采访时说道，对于网上帖子反映的情况，他们当天就已看到，并做出了相关回复。2007年到2009年，常州市花了三年的时间，将职工医疗住院个人自付比例由40%以上平均下降到了 30%。从今年开始，医疗保障方面的重点工作就是调整和完善参保患者的门诊待遇，“目标是能尽可能让市民多报销一些医药费，目前正对这方面做评估工作。”“那位网友反映的情况，我们很理解，但是医保政策的调整取决于基金的平衡以及其他各方面的因素。”医保处这位负责人表示，今年在这方面都会做出相应调整，尽量减轻病人的负担。

　　针对网帖上反映的周边一些城市将部分药物已纳入医保的情况，这位负责人解释，各个城市医保缴费和制度设计都存在地区差别，比如上海医保基金单位交12%，个人交2%；而苏州是单位交10%，个人交2%；常州的情况则是单位交8%，个人交2%，低于江苏周边城市，而常州市部分医保项目待遇高于其他城市，也有部分低于其他城市。“网帖反映的情况，肯定会得到认真对待，同时也希望他们能够理解。随着社会经济的发展、医疗体制改革的深入，常州医保基金支付能力的增强，参保人员的保障待遇也会逐步提高。”刘国庆 文/摄